對于LIMS軟件在實驗室管理系統(tǒng)中的使用，估計很多人都知之甚少。你知道多少呢，因為對于我們普通人來說，很多人可能都不太了解，因為我們平時用不到，那么實驗室管理系統(tǒng)LIMS軟件是做什么的呢？樣品管理流程是怎樣的？

實驗室樣品管理制度流程

1、樣品接收樣品是整個樣品檢測工作的第一步，也是最重要的一步。樣品的接收必須使用特殊的樣品接收器來完成。

當收到樣品時，樣品接收者必須檢查樣品的所有基本數(shù)據(jù)以及樣品傳感器，并詳細記錄樣品的所有數(shù)據(jù)，以確認樣品的原包裝。同時初步觀察樣品，確認試驗是否可行。

最后，詳細輸入樣本收據(jù)。

2、收到樣品的鑒定樣品后，需要將樣品放置在區(qū)域進行初檢，然后對樣品進行判定。樣品有明確標識，并應放置在不干擾檢查的地方。

樣品標識的基本內(nèi)容包括樣品的名稱、編號、規(guī)格和狀態(tài)。有關樣品標識的文字必須清晰可見、簡單無歧義，絕不會因標識不清而造成樣品混亂。

樣品ID 是唯一標識樣品的標簽，并且必須在整個樣品周期中存在。

3、樣品確認樣品管理員確定并記錄樣品的基本性能后，檢驗員對樣品進行確認。檢驗人員必須持有效證件到樣品倉庫獲取樣品，并認真填寫樣品流轉證明。

檢驗員收到樣品后，必須立即檢查樣品的基本狀況，例如樣品本身的狀態(tài)、是否符合相應的測試方法以及是否符合傳送給樣品的基本描述。檢察官。

如果發(fā)現(xiàn)樣品本身處于異常狀態(tài)，或者與樣品的描述不同，或者相應測試內(nèi)容的描述不完整等，檢驗員必須記錄所有問題。與檢察官的聯(lián)系順利。

只有消除所有疑慮后，才能開始檢查。

4、樣本流通時，樣本鑒定是鑒定樣本的唯一標準。在樣品檢驗的每一步中，不得損壞樣品的標識，在任何情況下不得隨意更改、勾畫樣品的標識。

樣品的原始編號也將記錄在檢驗記錄中。樣品在處理、處理、測試和回收過程中必須得到有效保護，免受有害來源的影響。

檢測結束后，檢驗人員應立即清理樣品并送至樣品庫，并由專業(yè)人員對樣品進行確認并登記。

5.樣品儲存實驗室需要設置適合樣品儲存的特定場所。對于不同類型的測試示例，記錄必須與實際對象匹配并且屬于不同的類別。

樣品的儲存環(huán)境必須保證樣品的安全，做到防污染、防腐蝕、干燥、通風。特定樣品應在特殊環(huán)境和條件下保存。嚴格管理環(huán)境指標，建立詳細記錄。

檢驗負責人保存樣品時應當保證樣品的安全、完整。易燃、易爆、有毒物品及其他危險品需特殊儲存。遠離其他樣品并做一個醒目的標記。

6. 樣品處理檢測樣品時，必須參照不同樣品各自的規(guī)格、程序和處理說明進行適當?shù)姆诸惡吞幚怼?

待檢測客戶如需獲取樣品，必須嚴格按照樣品處理規(guī)范的規(guī)定獲取樣品。樣品在被客戶取回之前已保存一段時間，經(jīng)申請、審核或批準后才能取回。

當樣品超過保存期限時，檢驗室和送檢部門需要對樣品進行溝通并共同處理。處理樣品時，管理員必須創(chuàng)建記錄。

7、樣品安全的樣品管理，特別是樣品的檢測、儲存和處理步驟，必須遵守嚴格的保密制度，提高樣品相關信息的保密性。

除非另有說明，否則不應使用儲存的樣品。對于有特殊說明的示例，必須滿足相關要求，以確保符合標準。

同時，在樣本的接收、回收、儲存、處理和信息管理等環(huán)節(jié)，必須采取相應的防護措施，防止樣本被損壞和泄露敏感信息。 CMA 指標的評估包括實驗樣本管理。

實驗室樣品的管理主要包括樣品接收、樣品流轉、樣品儲存、樣品處理和樣品鑒定。測試樣品的有效性和完整性直接影響測試結果的準確性。

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